138 osób aktywnych przez ostatnie 5 minut.
Dziś stronę odwiedziło 4592 osób.
WILMSA GUZ
WILMSA GUZ
nerczak zarodkowy; najczęściej występując)' nowotwór wrodzony, o dużej złośliwości, ujawniający się u dzieci 1-4 letnich, zazwyczaj chłopców, czasami już u noworodków, obejmuje miąższ nerki (w 8% przypadków obustronny). Przebieg kliniczny jest bezobjawowy a bocznie umiejscowiony guz jest wykrywany przypadkowo (wyczuwalny jako gładki, ruchomy guz). Objawami mogą być krwiomocz, ból brzucha i utrata apetytu. U 10% chorych pojawia się nadciśnienie tętnicze. Często guz współistnieje z innymi wadami np. brakiem tęczówek, połowiczym przerostem ciała, obojnactwem, wnętrostwem, wadami układu moczowego. Rozpoznanie opiera się na badaniu obrazowym (USC, KT). Leczenie jest wielospecja-listyczne, lecz jego podstawą jest operacja (często skomplikowana, z koniecznością resekcji nerki, fragmentów jelit, usunięcia czopu nowotworowego z żyły głównej dolnej). Rokowanie jest stosunkowo dobre (zależne od budowy histologicznej guza), nawet w przypadkach zaawansowanych.ponosi odpowiedzialności za informacje na niej podane.


