138 osób aktywnych przez ostatnie 5 minut.
Dziś stronę odwiedziło 4584 osób.
WILLIAMSA ZESPÓŁ
WILLIAMSA ZESPÓŁ
genetyczne zaburzenie metabolizmu witaminy D, powodujące jej nadmierne (nawet 10-krotnie) stężenie w surowicy krwi i objawy przejściowej hiperkalcemii u niemowląt, połączone z triadą: zwężeniem aorty, opóźnieniem umysłowym i tzw. twarzą elfa (karła) - dzieci elfy. Najbardziej typowe cechy zespołu to nadwrażliwość dziecka na dźwięki, niezwykła gadatliwość i przyjacielskość wobec innych ludzi (np. nie odbierają negatywnie odstraszającej mimiki).ponosi odpowiedzialności za informacje na niej podane.


