A - B - C - D - E - F - G - H - I - J - K - L - M - N - O - P - R - S - T - U - W - Z

---

MENKESA CHOROBA

schorzenie genetyczne, sprzężone z chromosomem X, charakteryzujące się niedoborem miedzi w wątrobie i surowicy oraz niedoborem zależnych od miedzi białek katalitycznych (ceruloplazminy, oksydazy cytochromu C). Objawia się ciężkim upośledzeniem umysłowym, rzadkimi, stalowoszarymi włosami i innymi objawami ze strony wielu narządów. Brak leczenia. Śmierć następuje w pierwszych latach życia.