CUSHINGA ZESPÓŁ

A - B - C - D - E - F - G - H - I - J - K - L - M - N - O - P - R - S - T - U - W - Z


CUSHINGA ZESPÓŁ

zbiór objawów klinicznych wywołanych podwyższonym stężeniem w surowicy kortyzolu (głównego hormonu kory nadnerczy) lub pokrewnych hormonów kortykosteroidowych. Najczęściej jest wynikiem zwiększonego wydzielania hormonów przez gruczolak pojedynczy lub mnogi kory nadnerczy. Osoby chore cechuje przekrwiona, owalna księżycowata twarz. Występuje brzuszny typ otyłości, z zaznaczonymi fałdami tłuszczu nad łopatką i na granicy szyi i grzbietu (tzw. bawoli kark). Kończyny pozostają zwykle szczupłe. Dochodzi do zaników mięśniowych i osłabienia. Skóra jest cienka, łatwo ulega uszkodzeniu, a powstałe rany trudno się goją. Na brzuchu pojawiają się rozstępy, banalne urazy powodują powstanie siniaków. Często współistnieje nadciśnienie tętnicze, kamica nerkowa, osteoporoza, cukrzyca, zaburzenia psychiczne, osłabienie odporności na infekcje. U dzieci charakterystyczne jest zahamowanie wzrostu, u kobiet zaburzenia miesiączkowania i objawy wirylizacji (nadmierne owłosienie ciała, łysienie głowy, zmiana barwy głosu). Rozpoznanie opiera się na wykryciu podwyższonego stężenia kortyzonu i zaburzeniu jego rytmu dobowego (brak wieczornego spadku poziomu), wynikach testów stymulacyjnych (np. brak spadku poziomu kortyzonu po podaniu deksametazonu), a także na obrazowych badaniach lokalizujących gruczolak (tomografia komputerowa, angiografia, rezonans magnetyczny). Leczenie jest chirurgiczne, polegające na usunięciu gruczolaka nadnerczy. W niektórych przypadkach (nieoperacyjne guzy nadnerczy, guz poza nadnerczowy o nieznanej lokalizacji) stosuje się także leki hamujące syntezę hormonów steroidowych np. ketokonazol czy RU-486.





Strona niezależnego Dystrybutora nie jest własnością firmy Akuna Polska Sp. z o.o., która nie
ponosi odpowiedzialności za informacje na niej podane.